El descubrimiento de un vínculo entre la melatonina y una rara forma de osteoporosis juvenil abre nuevas perspectivas para comprender y tratar esta enfermedad poco estudiada.
Una nueva comprensión de la osteoporosis juvenil
La osteoporosis es una enfermedad que debilita los huesos, haciéndolos más propensos a fracturas. Si bien es más común en adultos mayores, una forma rara de osteoporosis puede afectar a personas jóvenes sin antecedentes médicos previos, conocida como osteoporosis idiopática.
Un estudio reciente, publicado en la revista Science Translational Medicine, ha identificado una posible causa genética detrás de la osteoporosis idiopática. Los investigadores analizaron los genomas de personas con la afección y encontraron mutaciones en un gen que codifica un receptor relacionado con la melatonina.
El papel de la melatonina
La melatonina es una hormona conocida por regular el ciclo de sueño-vigilia y promover la formación ósea. El estudio encontró que las mutaciones en el receptor de melatonina afectaban su función, lo que llevaba a un envejecimiento acelerado de las células formadoras de hueso y una reducción de la masa ósea.
Posibles tratamientos
El descubrimiento de este vínculo sugiere que la melatonina podría ser un tratamiento potencial para prevenir o reparar la pérdida ósea en personas con osteoporosis idiopática. Si bien las mutaciones genéticas subyacentes no se pueden corregir actualmente, estudios previos han demostrado que la suplementación con melatonina puede mejorar la densidad ósea.
Se necesitan más investigaciones para confirmar el uso de la melatonina como tratamiento, pero este avance ofrece nuevas esperanzas para quienes padecen esta debilitante afección.
