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Enfermedades Hematológicas

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TendenciasHace 362 días

Aprueban tratamiento innovador de edición genética para enfermedades hematológicas

Las autoridades del Reino Unido han autorizado Casgevy, un nuevo tratamiento para la enfermedad de células falciformes y la β-talasemia dependiente de transfusión. Casgevy utiliza la herramienta innovadora de edición genética CRISPR para editar los genes defectuosos en las células madre del paciente y restaurar la producción saludable de hemoglobina. Este avance representa un hito en la medicina y ofrece esperanza a miles de personas. Sin embargo, surge la preocupación sobre el costo y la accesibilidad de este tratamiento. Se espera que la FDA también apruebe este medicamento en las próximas semanas.