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TendenciasHace 78 días
La FDA aprueba Kinsula, un nuevo medicamento para el Alzheimer en etapa temprana
La FDA ha autorizado el uso del medicamento Kinsula (donanemab) para el tratamiento del Alzheimer en etapa inicial, lo que ofrece nuevas esperanzas a los pacientes.
EconomíaHace 94 días
Grifols obtiene el visto bueno de la FDA para Yimmugo, un avance en el tratamiento de las inmunodeficiencias primarias
La farmacéutica española Grifols ha recibido la aprobación de la FDA para Yimmugo, una innovadora inmunoglobulina intravenosa para tratar las inmunodeficiencias primarias, con gran potencial en el mercado estadounidense.
TendenciasHace 175 días
Alerta de la FDA: Productos para aliviar el dolor con dosis peligrosas de lidocaína
La FDA alerta a los consumidores sobre productos para aliviar el dolor que contienen dosis peligrosas de lidocaína. Se recomienda suspender su uso y devolverlos a los lugares de compra.
TendenciasHace 182 días
FDA: Advertencia sobre medicamentos y conducción segura
La FDA emite una alerta sobre ciertos medicamentos que podrían comprometer la seguridad al volante.
TendenciasHace 216 días
Nuevo Horizonte en Alergias Alimentarias con Xolair®
La FDA aprueba Xolair® (omalizumab) como primer tratamiento para reducir reacciones alérgicas en personas con alergias a alimentos.
TendenciasHace 258 días
Florida Importará Medicamentos de Canadá con Aval de la FDA
La FDA autoriza a Florida para importar medicamentos de Canadá, prometiendo reducciones significativas de costos sin riesgos adicionales.
TendenciasHace 296 días
Investigación de la FDA sobre riesgo de cáncer secundario después del tratamiento con terapias CAR-T
La FDA está investigando un posible riesgo de que los pacientes desarrollen nuevos tipos de cáncer después del tratamiento con terapias CAR-T altamente eficaces. La agencia ha recibido informes de malignidades de las células T, incluido el linfoma CAR-positivo, entre los pacientes que recibieron terapias CAR-T. Aunque los beneficios de estas terapias superan los riesgos conocidos, la FDA está investigando los casos de malignidad de las células T para evaluar si se requiere alguna acción regulatoria adicional.