Descubren Genes Clave en la Predisposición al Cáncer
Un equipo de científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), en colaboración con expertos de Corea del Sur, ha realizado un avance significativo en la lucha contra el cáncer. La investigación, recientemente publicada y liderada por la reconocida Solip Park, ha revelado la identificación de 103 genes cuyas mutaciones, además de causar enfermedades monogénicas, podrían incrementar el riesgo de desarrollar distintos tipos de carcinomas y otros cánceres.
Los resultados obtenidos tras analizar cuidadosamente la genética de individuos con enfermedades hereditarias han mostrado una correlación significativa entre las mutaciones presentes en estos genes y el aumento en la probabilidad de sufrir cáncer. Además, se ha observado que estas mutaciones no solo se asocian a condiciones específicas, sino que también podrían influir en una propensión general hacia la oncogénesis.
¿Qué son los Genes de Predisposición al Cáncer?
Los genes de predisposición al cáncer son aquellos que, cuando presentan ciertas variantes alteradas, pueden aumentar las probabilidades de una persona de desarrollar cáncer en comparación con la población general. Hasta la fecha, se conocían alrededor de un centenar de estos genes, pero el nuevo estudio amplía significativamente este conocimiento, lo cual es esencial para el desarrollo de estrategias de detección temprana y nuevos tratamientos.
Solip Park y su Contribución al CNIO
Solip Park, jefa del grupo de Genómica Computacional del Cáncer en el CNIO, ha dirigido esta investigación con un enfoque meticuloso y estratégico. Al centrarse en enfermedades monogenéticas, su equipo ha podido rastrear y descubrir la existencia de cientos de variantes genéticas, algunas de las cuales están vinculadas a la predisposición al cáncer.
El Impacto del Gen PAH
El estudio ha analizado en profundidad genes como el PAH, conocido por estar relacionado con la fenilcetonuria, y que ahora se revela también vinculado a tumores en el pulmón y el hígado. Este enfoque abre la puerta a comprender mejor cómo mutaciones específicas pueden favorecer la progresión tumoral e interaccionar con otras patologías.
La Importancia del Hallazgo
- Aumenta significativamente el número de genes asociados con el desarrollo de cáncer.
- Posibilita el entendimiento de nuevos mecanismos que promueven la progresión del cáncer.
- Promueve el desarrollo de tratamientos farmacológicos más efectivos y personalizados.
- Destaca la relevancia de seguir investigando en esta línea para avanzar en la medicina genómica.
Este hallazgo representa un hito en la oncología y la genética, abriendo como nunca antes las puertas al diagnóstico temprano y a una medicina más precisa y personalizada contra el cáncer. Sin duda, el estudio del CNIO marca un antes y un después en la comprensión de esta compleja enfermedad.
